Nefroma mesoblastico congénito: reporte de un caso

dc.contributor.authorArze, Lorena
dc.contributor.authorReusmann, Aixa
dc.contributor.authorBoglione, Mariano
dc.contributor.authorBarrenechea, Marcelo
dc.contributor.authorGalluzzo Mutti, María Laura
dc.contributor.authorCacciavillano, Walter
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-23T15:51:43Z
dc.date.available2026-03-23T15:51:43Z
dc.date.issued2021
dc.descriptionVol. 44, No. 1
dc.description.abstractEl nefroma mesoblastico congénito es un tumor renal infrecuente, pero común en el periodo neonatal. De comportamiento benigno y pronóstico excelente en su variedad clásica pero en el subtipo celular puede presentar recurrencia local, invasión retroperitoneal y metástasis pulmonares y cerebrales. El tratamiento es la nefrectomía radical. Los factores pronósticos son la edad menor a tres meses y la resección quirúrgica completa. Paciente de 17 días nacida a las 35 semanas por polihidramnios, con diagnóstico prenatal de masa abdominal. Al examen físico masa en flanco derecho e hipertensión arterial (121/79 mm Hg, TAM 77mm Hg). Ecografía abdominal con riñón derecho aumentado de tamaño y voluminosa formación sólida, de 4,4 x 4,3 x 4,8 cm, heterogénea y vascularizada al Doppler en polo inferior. Tomografía de abdomen con formación nodular heterogénea de 5,0 x 4,1 x 5,1 cm en polo inferior del riñón derecho. Se realizó nefrectomía radical derecha sin complicaciones. Evolución en los últimos 20 meses satisfactoria y libre de enfermedad.es
dc.description.abstractCongenital mesoblastic nephroma is an uncommon renal tumor, but frequent in neonates. Classical variety usually benign with excellent prognosis. Cellular cases may be recurrent with retroperitoneal invasion, brain and lung metastasis. Radical nephrectomy is the treatment of choice. Relevant prognostic factors are diagnosis before three months of age and complete resection. A 17 day old patient, borned at 35 weeks due to polyhydramnios, with prenatal diagnosis of abdominal mass. On examination, right flank abdominal mass and arterial hypertension (121/79 mm Hg, MAP 77 mm Hg). Abdominal ultrasound showed an enlarged right kidney with a voluminous solid heterogeneous mass, 4.4 x 4.3 x 4.8 cm in the lower pole, vascularized on Doppler scan. Computed tomography showed a big 5.0 x 4.1 x 5.1 cm, nodular, heterogeneous mass in the lower pole of the right kidney. Right radical nephrectomy was performed with an uneventful recovery. Follow up for the last 20 months satisfactory and free of disease.en
dc.identifier.issn1012-2966
dc.identifier.urihttp://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1012-29662021000100014&tlng=es
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/95085
dc.language.isoes
dc.publisherGac Med Bol
dc.relation.ispartofGac Med Bol
dc.sourceSciELO Bolivia
dc.subjectnefroma mesoblástico congénito
dc.subjectriñón
dc.subjecttumor renal
dc.subjectcongenital mesoblastic nephroma
dc.subjectkidney
dc.subjectrenal tumor
dc.titleNefroma mesoblastico congénito: reporte de un caso
dc.title.alternativeCongenital mesoblastic nephroma: case report
dc.typeArtículo Científico Publicado

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