Nueva estrategia de síntesis del 2-amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo y de los proligandos derivados tipo [N2S2]2-
| dc.contributor.author | R. Contreras | |
| dc.contributor.author | Bernardo Fontal | |
| dc.contributor.author | Alı́ Bahsas | |
| dc.contributor.author | Marisela Reyes | |
| dc.contributor.author | Fernándo Bellandi | |
| dc.contributor.author | Trino Suárez | |
| dc.contributor.author | Isolda Romero‐Canelón | |
| dc.contributor.author | Agüero Contreras | |
| dc.contributor.author | Pedro Cancines | |
| dc.coverage.spatial | Bolivia | |
| dc.date.accessioned | 2026-03-22T16:59:11Z | |
| dc.date.available | 2026-03-22T16:59:11Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.description.abstract | Se reporta la síntesis del compuesto 2-amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo (L1) desde el ácido 2- amino-1-ciclopentenditiocarboxílico y vía base de Schiff de los proligandostetradentados: N,N’-alquil-bis(2- amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo) (L2= etil, L3= propil y L4= butil) utilizando L1 y la diamina apropiada. Los proligandos fueron caracterizados utilizando EM y evidencia espectroscópica (UV/Vis, FTIR y RMN). Se reporta la primera evidencia de formación de complejos entre los ligandos con varios metales de transición. | |
| dc.identifier.doi | 10.53766/avanquim/2006.01.02.02 | |
| dc.identifier.uri | https://doi.org/10.53766/avanquim/2006.01.02.02 | |
| dc.identifier.uri | https://andeanlibrary.org/handle/123456789/61489 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Universidad de Los Andes | |
| dc.relation.ispartof | Avances en Química | |
| dc.source | Universidad de Los Andes | |
| dc.subject | Chemistry | |
| dc.title | Nueva estrategia de síntesis del 2-amino-1-ciclopentencarboditioato de propilo y de los proligandos derivados tipo [N2S2]2- | |
| dc.type | article |