Escleredema de Buschke: un artículo de revisión
| dc.contributor.author | Claudia Baños | |
| dc.contributor.author | Claudia Patricia Valencia | |
| dc.contributor.author | Nadia Janette Rodríguez Zendejas | |
| dc.contributor.author | José Dolores Cerón Espinoza | |
| dc.contributor.author | Wilberth Cetina Alpuche | |
| dc.contributor.author | Felipe Vargas Martínez | |
| dc.contributor.author | Roberto Arenas | |
| dc.contributor.author | María Elisa Vega Memije | |
| dc.coverage.spatial | Bolivia | |
| dc.date.accessioned | 2026-03-22T16:36:26Z | |
| dc.date.available | 2026-03-22T16:36:26Z | |
| dc.date.issued | 2010 | |
| dc.description | Citaciones: 1 | |
| dc.description.abstract | El escleredema de Buschke es una enfermedad del tejido conjuntivo, caracterizado por exceso de mucopolisacaridos acidos en la dermis, de origen desconocido. Se considera una enfermedad de adultos, pero tambien puede aparecer en ninos. Puede ir precedido por un proceso febril agudo, generalmente infeccioso. El inicio es insidioso y gradual: comienza en cuello y se extiende a cara, hombro, tronco superior, y brazos, produciendo una induracion difusa y simetrica de la piel, sin edema, de consistencia lenosa de aspecto normal, suele ser asintomatico. El diagnostico diferencial debe realizarse con esclerodermia, dermatomiositis, fiebre reumatica, y otros procesos que producen induracion generalizada de la piel | |
| dc.identifier.uri | https://andeanlibrary.org/handle/123456789/59237 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.source | Universidad La Salle | |
| dc.subject | Medicine | |
| dc.subject | Humanities | |
| dc.title | Escleredema de Buschke: un artículo de revisión | |
| dc.type | article |