Dermatomiositis juvenil, una patologia infrecuente en la infancia: Reporte de un caso

dc.contributor.authorMayra Victoria Rocha Choque
dc.contributor.authorZaida Ríos Saavedra
dc.contributor.authorVianca Pereira
dc.contributor.authorMarcelo Luizaga
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-22T17:31:50Z
dc.date.available2026-03-22T17:31:50Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstract"La Dermatomiositis Juvenil es una miopatía autoinmune de la infancia rara con una incidencia de 3 casos por cada 1 000 000 habitantes, con una relación mujer-hombre 2:1, la edad de presentación es bimodal con el primer pico a los 5 años y el segundo a los 11 años. Se manifiesta con afectación cutánea y muscular. Se presenta el caso de un paciente masculino de 6 años de edad afectado de dermatomiositis juvenil, diagnosticado en el Hospital Manuel Ascencio Villarroel por presentar debilidad muscular proximal, eritema en heliotropo con edema a nivel periorbicular, pápulas de gottron en articulación metacarpofalangicas y calcinosis en codos. Se inició tratamiento con meltilprednisona en 2 bolos, seguido de Prednisona oral. Se evidencia mejoría progresiva del paciente en siguientes visitas a consulta externa tras instalado el tratamiento. Esta patología plantea problemas diagnósticos, nosológicos y terapéuticos, generalmente tras un diagnóstico y tratamiento oportuno el pronóstico del paciente es bueno."
dc.identifier.urihttps://www.redalyc.org/articulo.oa?id=426043453012
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/64718
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Autónoma del Estado de México
dc.relation.ispartofRedalyc (Universidad Autónoma del Estado de México)
dc.sourceUniversity of San Simón
dc.subjectMedicine
dc.titleDermatomiositis juvenil, una patologia infrecuente en la infancia: Reporte de un caso
dc.typearticle

Files