Recién Nacido con Queilosquisis Unilateral Incompleta y Palatosquisis Tipo II

dc.contributor.authorMayela Galástica
dc.contributor.authorDanitza Lorena Ureña Batista
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-22T19:01:12Z
dc.date.available2026-03-22T19:01:12Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractLas fisuras labio palatinas son malformaciones craneofaciales congénitas originadas por defectos embriológicos. Ocurren entre la cuarta y duodécima semana de gestación, siendo la sexta de mayor riesgo. La etiología incluye factores ambientales como, edad materna, fármacos antiepilépticos, tabaquismo, consumo de alcohol durante el embarazo, obesidad, diabetes, deficiencia de ácido fólico en la dieta materna y factores genéticos. Esta patología puede formar parte de un patrón reconocible de un síndrome de malformaciones o presentarse de forma aislada, por lo cual, para su diagnóstico, se requieren estudios especializados. El tratamiento es quirúrgico y consiste en la queilorrafia que tiene un propósito estético y la palatoplastia que su efecto es funcional con el fin de recomponer el esfínter velofaríngeo y el techo de la cavidad bucal. Se presenta un caso de recién nacido con queilosquisis unilateral incompleta y palatosquisis Tipo II.
dc.identifier.doi10.37416/rmc.v35i1.652
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.37416/rmc.v35i1.652
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/73570
dc.language.isoes
dc.relation.ispartofRevista Médico Científica
dc.sourceMinisterio de Salud
dc.subjectHumanities
dc.subjectMedicine
dc.subjectPhilosophy
dc.titleRecién Nacido con Queilosquisis Unilateral Incompleta y Palatosquisis Tipo II
dc.typearticle

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