Síndrome antifosfolípido: A propósito de un caso

dc.contributor.authorLuna Valdez, Carlos
dc.contributor.authorSchmidt Vacaflores, Gastón
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-23T14:32:49Z
dc.date.available2026-03-23T14:32:49Z
dc.date.issued2002
dc.descriptionVol. 41, No. 3
dc.description.abstractSe presenta a un paciente de 7 años de edad que ingresa con cuadro de oclusión arterial desde arterial aorta abdominal hasta arterial iliacas. El síndrome Antifosfolípido se trata de una entidad bien establecida asociada a un incremento del riego trombotico en enfermedad inmuno reumatologica poco diferenciada. El mecanismo de la trombosis en complejo y multifactorial. Se trata de síndrome antifosfolído primario si no forma parte de ninguna enfermedad auto inmune, y secundaria cuando se asocia a alguna, particularmente Lupus Eritematoso Sistemico. La trombosis arterial o venosa puede ocurrir en cualquier territorio pero mas frecuentes en las extremidades. No hay consenso acerca de los requisitos para establecer el diagnostico de este síndrome, sin embargo se toma los criterios de Alarcón Segovia (1989). Según clasificación de Síndrome antifosfolípido asociado a trombosis, el tipo II involucra pacientes con arteriopatía coronaria o periférica. Las pruebas para detectar los anticuerpos antifosfolípidos son serologia para sífilis falsamente positiva, anticoagulante lúpico, anticuerpos anticardiolipina. Las bases para el tratamiento no están bien establecidas, las que presentan episodios de trombosis arterial o venosa el tratamiento anticoagulante se impone, sin embargo el riego de recurrencia es alto. Se han intentado también tratamiento con corticoides y inmunosupresores con alguna respuesta. Existen drogas de experimentación con resultados aun no bien establecidos.es
dc.description.abstractCongenital hypothyroidism is one of the most frequent endocrinological disease in pediatrics and the most common cause of mental retardation. It is important the diagnosis thru the routine screening of neonatal TSH, because most of the newborn are asymptomatic. We describe an 11 day-old infant seen at the Hospital del Niño "Dr. Ovidio Aliaga Uría", the follow up for 5 months shows a good response to treatment. We emphasize the importance of the routine screening for the disease and the importance of the early treatment.en
dc.identifier.urihttp://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1024-06752002000300004&tlng=es
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/87346
dc.language.isoes
dc.publisherRev. bol. ped.
dc.relation.ispartofRev. bol. ped.
dc.sourceSciELO Bolivia
dc.subjectRev. Soc. Bol. Ped. 2002
dc.subject41 (3): 129-133
dc.subjectSíndrome antifosfolípido
dc.subjectsíndrome antifosfolípido primario
dc.subjecttrombosis arterial
dc.subjectRev. Soc. Bol. Ped. 2002
dc.subject41 (3): 129-133
dc.subjectAntiphospholipid antibody
dc.subjectantiphospholipid syndrome
dc.subjectarterial thrombosis
dc.titleSíndrome antifosfolípido: A propósito de un caso
dc.title.alternativeAntiphospholipid antibody syndrome: Description of one case
dc.typeArtículo Científico Publicado

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