Liberación controlada de dexametasona en una membrana de quitosano

Abstract

Los corticoesteroides son empleados en diversas situaciones clínicas, por su alta eficacia y beneficios; sin embargo, pueden producir efectos secundarios, sobre todo cuando se administran sistémicamente. En los sistemas de liberación controlada de fármacos se usan principalmente biopolímeros como el quitosano por su biodegradabilidad, biocompatibilidad y no toxicidad. El objetivo de este trabajo fue determinar la velocidad de liberación de la dexametasona incorporada en una matriz de quitosano. Esta investigación fue descriptiva, pre-experimental de laboratorio y la muestra estuvo conformada por cinco membranas de quitosano a las cuales se les incorporó dexametasona. Se preparó un gel de quitosano y se le agregó dexametasona para la obtención de las películas; posteriormente, se determinaron el porcentaje de hinchamiento (%H) calculando peso inicial y final, mientras que la miscibilidad y la cinética de liberación se realizaron a través de espectroscopia UV-visible. Se obtuvo un %H de 258% observándose un aumento apresurado del volumen y una rápida disolución de la película en saliva artificial a los 5 minutos; en cuanto a la miscibilidad de la película Dxm/Q, la Dxm se integra al quitosano sin alteración de su estructura. Se obtuvo una cinética de liberación de forma logarítmica (5 minutos: 0,051 mg/mL; 15 minutos: 0,256 mg/mL; 75 minutos: 0,517 mg/mL) indicando que en la mezcla Dxm/Q no hubo formación de terceras especies. En conclusión, la dexametasona en una matriz polimérica de quitosano se libera rápidamente al medio, esto podría sugerir una alternativa de tratamiento en aquellos procesos inflamatorios localizados, con mínimos efectos secundarios.