Derrame pleural en enfermedad de Milroy

dc.contributor.authorJuan José Celis-Jiménez
dc.contributor.authorMaría Daniela Barrios-Morales
dc.contributor.authorLorena Verónica Martínez-Zamora
dc.contributor.authorSara Inés Briceño Berbesí
dc.contributor.authorJosé David Betancourt Salinas
dc.contributor.authorFrancisco R. Cammarata Scalisi
dc.coverage.spatialBolivia
dc.date.accessioned2026-03-22T16:07:51Z
dc.date.available2026-03-22T16:07:51Z
dc.date.issued2013
dc.descriptionCitaciones: 1
dc.description.abstract"La enfermedad de Milroy, también conocida como linfedema congénito primario, fue descrita inicialmente en 1892 por William Forsyth Milroy. Es una afección que se presenta generalmente en el nacimiento, o bien durante la infancia, de origen genético con patrón de herencia autosómico dominante, causada por un defecto en el receptor 3 del factor de crecimiento endotelial vascular VEGFR3, lo que conlleva a hipoplasia o aplasia de vasos linfáticos, mayormente de miembros inferiores hecho que se manifiesta por aumento de volumen de las mismas. Esta condición en ocasiones extraordinarias se complica con derrame pleural, motivo por el cual reportamos el caso de paciente femenino, de 39 años de edad, diagnosticada a través de clínica y paraclínica, y revisión de la literatura con el propósito de establecer formas de presentación, complicaciones presentes, diagnóstico diferencial y terapéutica"
dc.identifier.urihttps://doaj.org/article/46497ace9c5844a09ae671ebed0f2d09
dc.identifier.urihttps://andeanlibrary.org/handle/123456789/56419
dc.language.isoes
dc.relation.ispartofSHILAP Revista de lepidopterología
dc.sourceUniversidad de Los Andes
dc.subjectMedicine
dc.subjectAplasia
dc.subjectLymphedema
dc.subjectGynecology
dc.subjectSurgery
dc.titleDerrame pleural en enfermedad de Milroy
dc.typearticle

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