DIAGNÓSTICO SINDRÔMICO E ETIOLÓGICO DA SÍNDROME DE CUSHING
| dc.contributor.author | Flavia de Albuquerque Leão Costa | |
| dc.contributor.author | Jorge Andres Cardoso | |
| dc.contributor.author | Thalia Araújo dos Santos | |
| dc.contributor.author | Pedro Lucas de Oliveira Franco | |
| dc.contributor.author | Leonardo Santos Assis | |
| dc.contributor.author | Sâmilly Campos Gomes | |
| dc.contributor.author | Alan Sonda | |
| dc.contributor.author | Luan Ferreira Saldivar de Castro | |
| dc.contributor.author | Julia Dorilêo Castanha | |
| dc.contributor.author | Isabela de Campos Maymone | |
| dc.coverage.spatial | Bolivia | |
| dc.date.accessioned | 2026-03-22T19:06:18Z | |
| dc.date.available | 2026-03-22T19:06:18Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description.abstract | <strong>Introdução: </strong>O diagnóstico da Síndrome de Cushing tem sido aprimorado significativamente, graças ao avanço da tecnologia médica e à compreensão crescente das suas causas e mecanismos subjacentes. No entanto, o processo diagnóstico continua sendo um desafio, uma vez que os sintomas podem variar consideravelmente e se assemelhar a outras condições médicas. <strong>Objetivo: </strong>Apresentar os desafios e avanços recentes no diagnóstico e tratamento da Síndrome de Cushing. <strong>Metodologia: </strong>Realizou-se uma revisão integrativa da literatura em Setembro de 2023, por meio de um levantamento de dados nas bases científicas: LILACS, SCIELO e MEDLINE. <strong>Resultados e Discussões: </strong>Avanços recentes estão melhorando o processo de diagnóstico. A tecnologia de imagem avançada, como a ressonância magnética e a tomografia computadorizada, permite uma avaliação mais precisa das glândulas suprarrenais e da hipófise, facilitando a identificação de tumores e anomalias que podem causar a Síndrome de Cushing. Além disso, métodos aprimorados de dosagem de ACTH, o hormônio adrenocorticotrófico, têm se mostrado úteis na determinação da causa etiológica da síndrome, ajudando a distinguir entre causas pituitárias e suprarrenais<strong>. Conclusão: </strong>No que diz respeito ao tratamento, a identificação da causa subjacente da síndrome permanece como um desafio, mas a cirurgia minimamente invasiva e o desenvolvimento de medicamentos específicos representam avanços notáveis na gestão da Síndrome de Cushing. Essas inovações oferecem alternativas valiosas ao tratamento convencional, melhorando a qualidade de vida dos pacientes e reduzindo os riscos associados à cirurgia. | |
| dc.identifier.doi | 10.5281/zenodo.8381455 | |
| dc.identifier.uri | https://doi.org/10.5281/zenodo.8381455 | |
| dc.identifier.uri | https://andeanlibrary.org/handle/123456789/74078 | |
| dc.language.iso | pt | |
| dc.publisher | European Organization for Nuclear Research | |
| dc.relation.ispartof | Zenodo (CERN European Organization for Nuclear Research) | |
| dc.source | Universidade Presidente Antônio Carlos | |
| dc.subject | Medicine | |
| dc.title | DIAGNÓSTICO SINDRÔMICO E ETIOLÓGICO DA SÍNDROME DE CUSHING | |
| dc.type | article |