Astroblastoma, reporte de un caso

Abstract

El Astroblastoma es una neoplasia maligna de celulas gliales derivada de una celula primitiva, el astroblasto, precursor del astrocito. Situado de forma intermedia entre el glioblastoma y astrocitoma anaplasico, por lo cual su principio estructural es una imagen microscopica sin patron anatomoclinico definido. Es una neoplasia poco frecuente, de crecimiento rapido e infiltrante, su incidencia es totalmente desconocida y su diagnostico en ciertos casos es complejo. Predomina en ninos, adultos jovenes y sexo femenino. Suelen aparecer en los hemisferios cerebrales como lesiones ocupantes de espacio (LOE), bien definidos, presentando a menudo un componente quistico. Su principal caracteristica histopatologica es la presencia de pseudorosetas perivasculares. Las manifestaciones clinicas mas frecuentes son: cefaleas y crisis comiciales tardias. Presentamos el caso de escolar masculino de 8 anos de edad, que ingreso al Hospital Universitario de Los Andes por presentar cefalea constante de tipo opresiva de fuerte intensidad de 2 meses de aparicion, el cual aliviaba con analgesicos comunes (Paracetamol), concomitante dolor punzante en la region orbitaria derecha irradiado a hemicraneo ipsilateral, vision borrosa y vomitos. Al examen fisico presentaba disminucion de la agudeza visual de globo ocular derecho, sin otros signos relevantes. Se realizo TAC y RMN donde se visualizo LOE de ubicacion temporo-parietal derecha con compresion del nervio optico del mismo lado: por tal motivo se procedio a realizar craneotomia mas exeresis del LOE temporo-parietal. El estudio anatomopatologico reporto una neoplasia de celulas gliales: astroblastoma.