Tumor del estroma gastrointestinal (GI) reporte de un caso

Abstract

Dada la naturaleza rara de estos tumores, despierta interés la distribución y hasta el advenimiento de criterios diagnósticos moleculares para tumores del estroma gastrointestinal (GIST); aunque son los tumores no epiteliales más frecuentes del intestino delgado. Los GIST se caracterizan por síntomas clínicos indolentes, incluso dolor abdominal vago, pérdida de peso y sangrado gastrointestinal oculto. Los GIST se tipifican por alcanzar un tamaño masivo antes de la presentación quirúrgica. La histología e inmunohistoquímica son fundamentales para su diagnóstico. Presentamos el caso de una paciente de 55 años. El diagnóstico clínico fue de: Síndrome abdominal inflamatorio secundario a apendicitis aguda complicada plastrón apendicular, por masa palpable en FID, se decide cirugía de urgencia. Durante la cirugía se identifica masa de consistencia pétrea que abarca ciego e íleon terminal 30 cm aprox. que obstruye lumen intestinal, líquido purulento libre en cavidad, se decide resecar 30 cm de íleon terminal y meso y desfuncionalizar intestino delgado. El estudio de Patología con Hematoxilina/eosina e inmunohisquimica revela leiomiosarcoma de íleon.