Evolución histórica de los fundamentos genéticos de la fibrilación auricular

Abstract

El basamento genetico de la fibrilacion auricular como parte de las enfermedades cronicas no trasmisibles fue reconocido desde 1943, cuando Wolff lo describio por vez primera. El objetivo del presente trabajo fue actualizar a la comunidad cientifica en la evolucion historica de los fundamentos geneticos de la fibrilacion auricular. La estrategia de busqueda de la informacion se realizo a traves de la consulta de Pubmed, Hinari, Lilacs y Ebsco. Se encontraron 220 articulos y fueron seleccionadas 34 referencias publicadas entre los anos 2002–2017. Se realizo una periodizacion por etapas, segun el aporte teorico que estratifica los fundamentos geneticos de la fibrilacion auricular en tres etapas, una relacionada con la identificacion de las bases geneticas de la enfermedad en 1943, una segunda etapa relacionada con el patron de herencia autosomico dominante, los canales de potasio, el polimorfismo y una tercera etapa relacionada con los biomarcadores heredables. La fibrilacion auricular esta relacionada con un patron de caracter familiar monogenico y otro de caracter no familiar multifactorial. Las alteraciones en la funcion del canal de potasio, resultan en una disminucion del potencial de accion y favorecen el proceso de reentrada. Los antecedentes geneticos de la enfermedad estan asociados a biomarcadores heredables como la tension arterial, la talla alta y la obesidad.