Concentración de adenosín trifosfato en instrumental laparoscópico mediante bioluminiscencia, posterior al proceso de limpieza, Servicio de Esterilización, Hospital Materno Infantil, Caja Nacional de Salud, La Paz, Bolivia, primer semestre 2024

Abstract

El control y validación del proceso de limpieza es el paso más importante y necesario para garantizar una esterilización segura del instrumental quirúrgico laparoscópico, debido a las características específicas que posee, requiere un cuidado permanente en todas las etapas de la limpieza. Así como es un instrumental recomendado para el beneficio y pronta recuperación del paciente quirúrgico, este podría ser altamente peligroso si no cumplen los requisitos de limpieza y esterilización. Numerosas investigaciones recomiendan el uso de bioluminiscencia de adenosín trifosfato ATP, confirmando que es un método eficaz para evaluar prácticas de limpieza en entornos quirúrgicos; la investigación tiene por objetivo, determinar el nivel de concentración de adenosín trifosfato por bioluminiscencia posterior al proceso de limpieza del instrumental laparoscópico, considerando que el valor normal de 0 a 100 URL es limpio, de 101 a 150 es sucio y de 151 en adelante es contaminado; corresponde a un tipo de estudio descriptivo, con un enfoque mixto, pre experimental de corte transversal, análisis cuantitativo a su vez comparativo con (el Hospital Obrero Nº1). Se obtuvo muestra de 30 pinzas laparoscópicas, seleccionadas al azar en distintas temporalidades. Del total de la muestra del 100%, el 46,7% se clasificó como limpio (4-100 URL), el 33,3% como contaminado (2233 URL) y el 20% como sucio (150 URL). Considerando que la mayor concentración de Adenosín trifosfato ATP se encontró en la cánula de aspiración, Conclusión; este dispositivo desempeña un papel crucial en la acumulación de energía celular lo cual, los resultados nos muestran que la profesional de enfermería con un 53,3% no realiza un lavado óptimo, protocolizado al instrumental laparoscópico para re esterilización, por lo consiguiente no es posible validar el proceso de limpieza que se maneja actualmente.